问题详情。

　　借卵试管婴儿三期PGC技术可以排除哪些遗传性疾病？

　　基本情况。女性？

　　2022-03-21 12:06:03。

　　疾病描述。

　　我的家族有肥厚型心肌病的家族史。我的父亲、叔叔、婶婶都死于此病，我到医院做了检查，确定我目前没有此病，40岁可以做借卵试管婴儿吗？。但做了基因检测后，结果显示我是此基因的携带者，会遗传给下一代。育儿医生建议我们做借卵试管婴儿，听说三代借卵试管婴儿可以避免很多遗传病的传播，我想问一下，具体有哪些遗传病可以通过三代借卵试管婴儿来捕捉？能否排除先天性心肌病？

　　育儿医生的建议仅供参考，因为我们不能见面。

　　指导意见。

　　PGC技术主要可以排除染色体疾病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病和多基因遗传病六大类，可以筛查出多达73种遗传病。所以它具有革命性的意义，因为它能在胚胎阶段筛查出劣质胚胎，大大降低新生儿的畸形率。

　　2022-03-21 12:35:47。

　　由于我们不能见面，育儿医生的建议仅供参考。

　　体外PGC技术可以排除的遗传病 1、染色体疾病：是指由各种原因引起的染色体数目和/或结构异常的疾病，常见的染色体疾病有克雅氏综合征（47XXY）、费尔南多综合征（47XYY）、21三体和18三体等； 2、常染色体显性疾病：是指致病基因位于常染色体上，可由单等位基因突变开始的遗传病。2.常染色体显性遗传病：是指致病基因位于常染色体上，可由单个等位基因突变引起的遗传病，如骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑变病、胃肠道息肉综合征、先天性肌强直性强直症等等。3. 常染色体隐性疾病：致病基因位于常染色体上的常染色体隐性疾病。

　　副主任医师。

　　2022-03-21 12:38:47。

　　育儿医生的建议仅供参考，因为我们不能互相见面。供卵试管婴儿III期PGC

　　指导性建议。

　　4. X-连锁隐性遗传病。X连锁隐性遗传是指某种性状或遗传病的相关基因位于X染色体上，这些基因的性质为隐性，并随X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传，技术可以排除哪些遗传性疾病？如红绿色盲、血友病等；5．X连锁显性遗传病：某些性状或遗传病的基因位于X染色体上，性质为显性；6.多基因遗传病：多基因遗传病是指通过两对以上致病基因的遗传信息累积作用而引起的遗传病，其遗传效应受环境因素影响较大。

　　2022-03-21 12:40:47。

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